Ученые: Мутации в генах в 35 раз повышают риск возникновения шизофрении

Ученым из Института Сенгера в Великобритании удалось выявить генетическую мутацию, при возникновении которой в 35 раз увеличивается риск развития шизофрении.

О своем открытии они рассказали на страницах издания Nature Neuroscience.

По словам специалистов, риск развития шизофрении резко возрастает при наличии мутаций в гене SETD1A. К тому же ученые нашли доказательства того, что мутации этого гена могут провоцировать развитие и других неврологических заболеваний. Это, по мнению специалистов, является доказательством того, что эти заболевания имеют схожий механизм возникновения.

Как отмечают эксперты, во время исследования они установили, что у людей, страдающих шизофренией, мутация гена SETD1A встречается не часто. Частот проявления такой мутации составляет 1 случай на 1000 пациентов. Исследователи изучили состояние гена SETD1A у 16 тыс. пациентов из Великобритании, Финляндии и Швеции.

И хотя мутации SETD1A происходят очень редко, ученые уверены, что полученные ими результаты позволят сделать шаг на пути к открытию лекарств, способных побороть шизофрению.