В США ученые провели исследование, которое показало, что существует ген, повышающий риск развития тяжелой формы COVID-19.
Подробно о результатах этого исследования ученые из Beth Israel Deaconess (Бостон) рассказали в New England Journal of Medicine.
Как рассказали ученые, они анализировали созданную за десять лет библиотеку белков и метаболитов, которые связаны с различными участками генного кода человека. Доктор медицины Роберт Герштерн объяснил, что данное исследование позволило выяснить, как различные вариации генов влияют на протекание COVID-19.
Коронавирусная инфекция, как уже известно, имеет множество симптомов и проходит у одних вовсе бессимптомно, тогда как у других COVID-19 может завершиться летально. В первые месяцы после того как мир узнал об этом заболевании, стало понятно, что в группе риска люди, страдающие сердечно-сосудистыми и метаболическими заболеваниями.
Чтобы выяснить причину различного протекания COVID-19, ученые рассмотрели геномы 4856 пациентов из Китая, Европы и США, которые выздоровели после заражения коронавирусной инфекцией.
Были выделены два участка генома, которые влияли на тяжесть течения заболевания. Эти участки ученые изучили, чтобы определить какую роль белки, кодирующие данные участки, играют в организме при заражении COVID-19.
Оказалось, что одна из частей генома, влияющего на тяжесть COVID-19, связана с антигеном CD209. Этот белок, объясняют исследователи, SARS-CoV-2 использует для проникновения в клетки человека.
Еще одна часть генома связана с белком CXCL16. Этот белок пока еще мало изучен, но известно, что он может влиять на воспалительные процессы при COVID-19.
Эта информация, по словам ученых, поможет в дальнейшем создать эффективные методики лечения тяжелой формы COVID-19.
