Когда в голливудских фильмах рассказывается о генетическом редактирования на уровне зародыша, то нам это кажется фантастикой. Но сегодня идея о биомолекулярном методе, который может менять ДНК сперматозоидов, яйцеклеток или эмбрионов, становится реальной.
В чем заключается этот метод? Удаление гена, вызывающего какое-то заболевание, защитит от его развития даже следующее поколение. Этот метод вызывает споры. Ведь невозможно с полной уверенностью спрогнозировать вектор развития «отредактированного» ребенка. Как показала пандемия коронавируса, болезни могут нанести серьезный ущерб всему человечеству. Поэтому стоит подумать о радикальном решении.
В настоящее время метод уже является рабочим. Для исследования берутся нежизнеспособные эмбрионы. В 2018 году китайский ученый Хе Янкуй рассказал о рождении первого ребенка с отредактированным геномом. Это заявление вызвало шок в научной среде.
Редактирование генома зародышевой линии человека было выполнено с использованием разработки CRISPR, получившей Нобелевскую премию. Эти молекулярные ножницы способны раскрывать геном, меняя его в определенном месте.
С помощью этой технология можно будет отключать коронавирусы путем шифрования их генетического кода. Посредством использования CRISPR можно редактировать и геном человека. Для получения результата следует провести манипуляцию с Т-клетками, которые играют важную роль в иммунном ответе организма
Эксперты отмечают, что изменения климата могут привести к стремительному распространению множества вирусов, которые могут быть опаснее COVID-19. Но в этом случае генетики, научившиеся редактировать гены и отключать вирусы, способны исправить дефектный ген серповидно-клеточной анемии.
