Ученые из Йельского университета (Yale University) представили новый уникальный метод лечения всех видов рака при помощи технологии генного редактирования CRISPR. Лечение раковые клетки лишает лишних хромосом, из-за чего его останавливается.
Здоровые клетки имеют по 23 пары хромосом, но у большинства злокачественных клеток есть дополнительные пары. Это называется анеуплоидией.
Во время изучения эксперты сосредоточили свое внимание на его изучении и создали эффективный способ борьбы через удаление лишних хромосом. К примеру, после того, как специалисты смешали здоровые и анеуплоидные клетки, без лечения количество последних увеличилось до 75%. После CRISPR-терапии их количество резко снизилось.
Дальнейшие наблюдение показало, что анеуплоидия содержит механизмы прогрессирования рака. Это открытие поможет ученым лучше понимать природу онкоболезней. Команда деятелей готовится к проведению доклинических исследований на животных.
